미국 식품의약국(FDA)이 MeRT(자기파 뇌파 공명 치료)를 외상후 스트레스장애(PTSD) 치료용으로 클리어런스했습니다. 브레인 트리트먼트 센터 코리아는 동일한 MeRT 기술을 국내에서 운영하는 정식 라이선스 파트너입니다.
2026년 6월, 미국 FDA가 MeRT(Magnetic EEG Guided Resonance Therapy)를 PTSD(외상후 스트레스장애) 치료용으로 클리어런스했습니다.
이는 BTC 미국 본사의 발표에 따르면, PTSD를 적응증으로 한 개인 맞춤형 신경조절(personalized neuromodulation) 방식 중 처음으로 FDA 클리어런스를 받은 사례입니다. 수년간의 임상 연구와 규제 검증을 거친 결과입니다.
또한 미국의사협회(AMA)는 MeRT에 예비 Category III CPT 코드를 부여했으며, 해당 코드는 2027년 1월 1일부터 적용됩니다. 이는 향후 보험 체계 안에서 MeRT의 근거를 축적해 나가는 출발점이 됩니다.
MeRT는 개인의 뇌파(EEG)를 측정·분석해, 그 사람의 고유한 뇌 리듬에 맞춘 비침습 자기 자극(rTMS 기반)을 적용하는 개인 맞춤형 신경조절 방식입니다. 필요한 약물치료와 병행·보완할 수 있는 비침습 접근으로, 사람마다 다른 뇌의 패턴에 맞춰 접근한다는 점이 특징입니다.
브레인 트리트먼트 센터 코리아는 이 기술의 한국 정식 라이선스 파트너로, 서울 · 인천 · 양산에서 동일한 프로토콜을 운영하고 있습니다.
이번 미국 FDA 클리어런스는 MeRT가 환자 안전·임상적 엄격성·통계적 유의성 측면에서 높은 기준을 충족했음을 의미합니다. 우리가 국내에서 운영하는 바로 그 기술이, 세계에서 가장 까다로운 규제 기관 중 하나의 검증을 통과한 것입니다.
“오늘은 신경조절 분야와, 무엇보다 PTSD와 함께 살아가는 수많은 분들에게 의미 있는 전환점입니다.” — BTC 미국 본사 발표문 중 (2026)
BTC 미국 본사는 PTSD를 넘어 다양한 정신건강 영역에서의 후속 연구와 적응증 확대를 이어가겠다고 밝혔습니다.
검사 기반의 개인 맞춤 접근. 궁금한 점이 있으시면 부담 없이 상담을 신청해 주세요.
상담 신청하기안내 · 본 소식은 미국 FDA 및 BTC 미국 본사의 발표 내용을 전하는 정보 제공 목적의 글입니다. 여기서 말하는 ‘클리어런스(clearance)’는 미국 FDA의 시판 허가 절차를 의미하며, 국내 인허가 현황이나 개별 환자의 치료 효과를 보장하는 것은 아닙니다. 치료 효과와 적합성은 개인의 상태에 따라 다를 수 있으며, 자세한 사항은 전문 상담을 통해 확인하시기 바랍니다.